Umělá inteligence otevírá dveře možnostem, které se zdají být přímo ze science fiction, jako je zmírnění rezistence vůči antibiotikům nebo odhalení Alzheimerovy choroby dříve, než se objeví. Další z nich je editace genů pomocí umělé inteligence, kterou nyní umožňuje OpenCRISPR, genový editor vytvořený výhradně umělou inteligencí díky LLM společnosti Profluent, která je za něj zodpovědná. Mohl by být klíčem k léčbě některých nemocí a zároveň hnacím motorem demokratizace editace genů.
Genový editor s umělou inteligencí
OpenCRISPR je založen na editoru genů CRIPSR. Ten funguje tak, že otevře fragment DNA a opraví nebo nahradí gen. Funguje již přibližně 15 let a jeho tvůrci získali v roce 2020 Nobelovu cenu za chemii. Dokáže léčit nemoci u lidí, ale také zlepšovat výkonnost zeleniny, například způsobit, aby stromy kvetly dříve, nebo zvýšit obsah některých vitaminů v zelenině.
Aby toho dosáhl, byl vycvičen pomocí rozsáhlého sekvenování a biologických souvislostí. To mu umožňuje vytvářet miliony podobných proteinů, které v přírodě neexistují, čímž se rozšiřují možnosti původního CRISPRu, takže by v zásadě měl dosahovat lepších výsledků.
Společnost Profluent uvolnila OpenCRISPR-1 jako počáteční verzi s otevřeným zdrojovým kódem, která je volně dostupná pro etické licencování výzkumu a komerční využití. „Náš úspěch ukazuje na budoucnost, kdy umělá inteligence navrhne přesně to, co je potřeba k vytvoření nejrůznějších léků na nemoci šitých na míru. Abychom podpořili inovace a demokratizaci v oblasti editace genů, zveřejňujeme produkty této iniciativy jako open-source,“ uvedl spoluzakladatel a generální ředitel společnosti Profluent Ali Madani.
„Je fenomenální, že první léčba genetických onemocnění, jako je srpkovitá anémie, založená na technologii CRISPR již mění životy pacientů, ale stále je naléhavě nutné urychlit vývoj této technologie pro tisíce dalších, v současnosti nevyléčitelných onemocnění,“ uvedla Hilary Eatonová, obchodní ředitelka společnosti Profluent.
Záměrem projektu OpenCRISPR je spolupracovat se špičkovými výzkumnými institucemi a vývojáři léků a nabídnout jim účinný a praktický způsob, jak bezpečně urychlit vývoj nových genových terapií CRISPR.