Česko již desítky let dokazuje, že česká věda a výzkum v oblasti onkologie a léčby patří mezi světové jedničky. Za významnými úspěchy stojí i strmé pády, Česko však svoji pozici předního lídra vývoje léčiv na rakovinu dále upevňuje.
V Česku každoročně onemocní okolo 80 tisíc pacientů různými druhy rakoviny. V posledních několika letech patří Česká republika mezi evropské státy, jejichž věda a výzkumná činnost zaznamenává nemalé úspěchy, a to právě zejména v rámci vývoje léčivých přípravků pro onkologické pacienty. Rozvíjí se zde medicínský obor tzv. imunoonkologie (imunoterapie), která s nádorovými buňkami bojuje s pomocí imunitního systému vlastního organismu. Vznikají proto vakcíny, které jsou navrženy tak, aby vyprovokovaly imunitní systém k rozpoznání a následnému zničení nádorových buněk pacienta. V kombinaci s dalšími možnostmi léčby by poté mohly vést ke zlepšení zdravotního stavu pacienta či jeho úplnému vyléčení.
DRP-104 jako léčivo budoucnosti
V roce 2018 získal český Ústav organické chemie a biochemie Akademie věd ve spolupráci s americkou Johns Hopkins University 800 milionů korun na vývoj látky DRP-104, která by potenciálně mohla léčit rakovinu. DRP-104, také zvaná sirpiglenastat, je proléčivo, které metabolicky ovlivňuje nádory a potlačuje v nich růst rakovinových buněk. Pro léčbu rakoviny by mělo být ideální tuto látku kombinovat právě s imunoterapií. V únoru tohoto roku firma Dracen Pharmaceuticals oznámila začátek fáze I/II klinického testování na pacientech s fibrolamelárním karcinomem, který se může vyskytovat zejména v játrech.
Naděje na další český lék na rakovinu padly
Po přelomu tisíciletí se na výzkumné půdě Fakultní nemocnice Motol a 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy zrodil přípravek DCVAC, který byl určený především k léčbě karcinomu prostaty, vaječníků a ledvin. Licenci ke klinickému testování získala biotechnologická společnost Sotio, součást investiční skupiny PPF. Studie se dostala až do třetí fáze testování na pacientech, i tak v roce 2022 padly šance k jejímu uvedení na trh. Podle slov ředitele Sotia Radka Špíška se nakonec prokázalo, že u pacientů nedošlo během léčby k výraznému zlepšení.
Česká biotechnologická firma Sotio se sídlem v Praze však neúspěchem DCVACu s vývojem léčiv k boji s rakovinou nekončí. Od francouzské firmy Cytune Pharma odkoupila projekt zaměřující se na vývoj přípravku SOT101 na bílkovinné bázi interleukin-15, který se řadí mezi imunoonkologická léčiva. Nyní se jeho účinky testují na různé typy nádorů na několika onkologických pracovištích v Praze i Brně.